Theo Quyết định của Bộ Y tế ngày 21/4/2020, về việc ban hành hướng dẫn về chuyên môn kỹ thuật trong sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh, xét nghiệm ADN của thai nhi lưu hành trong máu mẹ (kỹ thuật sàng lọc trước sinh không xâm lấn – NIPT) được dùng để sàng lọc các bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi.
CKI Võ Thị Điểm, khoa Sản Thiện Nhân Đà Nẵng cho biết: NIPT là phương pháp sàng lọc dị tật thai nhi được nhiều mẹ bầu lựa chọn hiện nay bởi NIPT có nhiều ưu điểm vượt trội hơn so với các xét nghiệm khác như:
– Tỉ lệ chính xác cao hơn hẳn Double Test và Triple Test (cũng là các xét nghiệm sàng lọc trước sinh)
– Có thể thực hiện ngay từ tuần thai thứ 9, nhằm phát hiện sớm dị tật thai nhi và có biện pháp can thiệp kịp thời, giảm thiểu nguy cơ ảnh hưởng đến sự phát triển của trẻ
– Giúp đánh giá sức khỏe em bé 1 cách toàn diện vì sàng lọc được nhiều dị tật thai nhi hơn so với các loại xét nghiệm khác chẳng hạn như hội chứng Down, Patau, Turner, Edwards…
– Không xâm lấn, an toàn tuyệt đối cho cả mẹ bầu và thai nhi, đặc biệt mẹ bầu có thể thực hiện mọi lúc và không cần nhịn ăn trước khi lấy máu.
Thiện Nhân Đà Nẵng với đa dạng các gói NIPT, giúp các mẹ bầu dễ dàng chọn lựa gói xét nghiệm sàng lọc phù hợp với nhu cầu, bao gồm:
♦ Gói NIPT Treasure 3
– Kiểm tra hội chứng Down, Edwards, Patau (T21 -T18 -T13)
– Hội chứng Turner (đơn nhiễm sắc thể XO)
♦ Gói NIPT Trisure 9.5
– Kiểm tra hội chứng Down, Edwards, Patau (T21 – T18 – T13)
– Hội chứng Turner (đơn nhiễm sắc thể XO)
– Hội chứng Triple (XXX) và hội chứng Klinefelter (XXY)
– 9 bệnh di truyền lặn phổ biến ở Việt Nam
♦ Gói NIPT Trisure
– Kiểm tra hội chứng Down, Edwards, Patau (T21 – T18 – T13)
– Hội chứng Turner (đơn nhiễm sắc thể XO)
– Hội chứng Triple (XXX) và hội chứng Klinefelter (XXY)
– Bất thường về số nhiễm sắc thể 1-12, 14-17, 19-20, 22
– 9 bệnh di truyền lặn phổ biến ở người Việt
♦ Gói NIPT Trisure Procare
– Kiểm tra hội chứng Down, Edwards, Patau (T21 – T18 – T13)
– Hội chứng Turner (đơn nhiễm sắc thể XO)
– Hội chứng Triple (XXX) và hội chứng Klinefelter (XXY)
– Bất thường về số nhiễm sắc thể 1-12, 14-17, 19-20, 22
– 9 bệnh di truyền lặn phổ biến ở người Việt
– 25 bệnh di truyền trội đơn gen
• Quy trình thực hiện xét nghiệm NIPT tại Thiện Nhân Đà Nẵng:
– Khám thai, siêu âm thai để kiểm tra dấu hiệu sinh tồn, biết được thai bao nhiêu tuần tuổi, có vấn đề gì không và đã đủ điều kiện làm NIPT chưa;
– Gặp bác sĩ tư vấn lựa chọn gói sàng lọc NIPT
– Lấy mẫu xét nghiệm;
– Trả và tư vấn kết quả.
Khi thực hiện xét nghiệm NIPT tại Thiện Nhân Đà Nẵng, các mẹ bầu sẽ được tư vấn kỹ càng về kết quả sàng lọc, tình trạng sức khỏe, vấn đề di truyền bởi đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm.
♥ Thiện Nhân Đà Nẵng san sẻ cùng mẹ bầu trên hành trình mang thai, giúp mẹ bầu chuẩn bị kỹ càng trong việc quản lý thai nghén, để đón bé yêu chào đời một cách hoàn hảo nhất. Đặt lịch và tư vấn dịch vụ hoàn toàn miễn phí qua:
– Hotline 𝟎𝟗𝟖𝟐.𝟏𝟑𝟓.𝟔𝟎𝟔
– 𝐈𝐧𝐛𝐨𝐱 𝐟𝐚𝐧𝐩𝐚𝐠𝐞 https://www.facebook.com/thiennhanhospital
